医疗机构发现部分药品已经过期，准备在原合格药品货架上贴“待处理”便条，能否认为完成了储存管理？药品经营和使用质量监督管理办法第五十四条明确，过期、变质、被污染等药品应放置在不合格库或区，不能只以药品仍未交给患者就忽略储存状态。
库区分类应与实际药品状态一致
该条要求配备专用场所设施，依药品属性类别分库、分区、分垛，实行色标管理。药品与非药品分开，中药饮片、中成药、化学药、生物制品分类存放，特殊危险药品另有存放和安全要求。不能把所有物品只按供应商分架，而完全无法识别合格与不合格状态。
不合格区管理也不是最终处置或者恢复使用的许可。移到该区后，仍应根据实际药品、风险和有效规范依法处理，不通过更换包装、延改效期或从标签上划掉异常内容重新发给患者。
盘点与实际交接应防止误发
沙坪坝医疗机构可核原库存、异常发现、移转位置、数量批号及负责人员，确保系统与实物均能识别受限制状态。药品来源、质量问题尚需核查时保留真实资料，不把盘点表写成原来一直全部合格。
本文不提供具体药品销毁操作或统一库区技术尺寸。应由适当专业人员依有效要求处理，法律核查重点是储存分类、异常状态和后续合法处置真实衔接，而不是凭一张“待处理”纸条证明已完成全部义务。
依据：[药品经营和使用质量监督管理办法（总局84号）](https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/fgs/art/2023/art_db526cfcd7204874b8b23297fa3b02dc.html)，第五十四条，医疗机构过期变质污染药进不合格库区及分类色标，临时贴条不替实际状态管理且不等最终处置。
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