药店拿出进货查验记录，证明已经依法验收且确实不知道所售药品是假药，是否一经免予处罚，就可以把剩余药品退给供货商重新流通？实施条例第八十六条将免予处罚、收缴药品和损害赔偿放在同一条中，不能只截取有利的一段。
两组条件须同时有真实证据
条文针对药品经营企业、医疗机构履行药品管理法、疫苗管理法及条例规定的进货检查验收等义务，并有充分证据证明不知道所销售或使用的是假药、劣药的情形。不是只说主观不知，也不是只持有一张供货者营业执照便当然全部满足。
查验内容、对应批次、来源渠道、验收结果及当时掌握的异常，应按实际规定核实。明显矛盾未核查、事后补造记录、资料不能对应被检药品，都不能仅凭文件形式齐全就预先保证可以免罚。是否证据充分，由有权机关依法结合完整事实判断。
本条没有把所有主体不加区分地包括在内。持有人或生产者另负何种义务，不能因也有采购环节就直接照搬经营企业、医疗机构这一免罚条件；特殊疫苗义务也不能被普通交易合同盖过。
即使免罚，假药劣药仍应收缴
第八十六条明确使用但是连接后续处理：应当收缴其销售或使用的假药、劣药。因此，免予处罚不是给药品恢复合格身份，也不是可以把库存转给另一门店、退到供货链后继续销售的凭据。
机构应按合法要求控制现有药品和流向、保留批次及相关凭证，配合相应处理。退货结算与依法收缴如何衔接，应由真实程序确认，不能为追回货款先自行处置依法需保全的实物，更不能删除销售记录来减少账面数量。
造成人身财产损害的，赔偿另按法律处理
条文同时规定，造成人身、财产或者其他损害，依法承担赔偿责任。行政免罚并不自动证明患者没有损失，也不直接确定每一笔民事请求的金额。是否有因果、何种责任及合法追偿，应按各自依据与事实判断。
食品经营中关于明知、惩罚性赔偿的特定规则，不能只因都在药店销售就无差别套到药品案件；同样，本条未写统一赔偿倍数，不能由文章自行宣布免罚后一定只退药价或者必赔固定金额。
南岸门店、医疗机构可将法定义务履行证据、不知情证据、现有药品处置及损害反映分别整理。正式结果应准确记录免的是什么、药品怎样处理、哪些民事问题仍待核，不用一份免罚文书对外宣称产品和所有历史行为都已获全面认可。
依据：[药品管理法实施条例第八十六条](https://www.mee.gov.cn/zcwj/gwywj/202601/t20260128_1142757.shtml)。本文按2026年11月4日已经施行的规定分析，具体文书、技术事实及相应程序仍须实际核实，不据此保证个案处理结果。
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