一种辅料尚未制成药片，供货者能否仅凭自己不卖成品药就排除有关刑责？药品安全刑事解释第十一条，对以提供给他人生产、销售、提供药品为目的，生产、销售不符合药用要求的原料、辅料，有专门规定。这里核的是供货目的、材料要求及伪劣产品犯罪条件，不是等所有药片售出才开始判断。
药用目的不能只看合同标题
应查材料实际用途、规格要求、双方沟通、交付对象及后续流向。供货合同写工业用途，与实际明知为药品生产供货，可能并不一致；普通工业材料被购货者擅自转用，也不能不问供货者认识和目的就当然套本条。
是否不符合药用要求，需要对应真实质量标准、检验和批次等材料。价格便宜或来源普通，不单独证明质量不合；有一张未经核实的合格证，也不解决实际材料与药用要求不一致的问题。不同批次应分别核，不将全部历史营业额笼统归入。
条文指向第一百四十条并从重
解释明确依刑法第一百四十条生产、销售伪劣产品罪规定定罪处罚，并从重处罚。不能漏去该罪自身行为、数额等适用条件，仅凭卖给药厂就一律入罪；也不能忽略解释明列的从重，或者将从重任意说成独立罪名和固定增加刑期。
同条还规定同时构成其他犯罪的，依处罚较重规定处理。是否明知并帮助假药生产、是否存在其他独立行为，仍需真实事实及相应规范，不事先将所有供应链主体预定为同一种共犯，亦不保证都只适用一种较轻责任。
对应供货与制药使用的证据链
丰都相关经营者可整理用途要求、实际技术资料、原料批次、质量结果、数量价款、交付及个人决策沟通，区分真实争议和未证事实。对样品、检测方法或用途有异议，应依法提出，不改写早已形成的订货记录或清除不利报告。
风险材料不应继续流通，应依法与有关主体采取适当措施。法律说明不提供技术替代配方，也不替具体产品作药学合格判断；先核清供货目的与材料性质，才有条件依法分析构成和责任。
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