植入物有缺陷，医院操作也存在过错，两项原因共同造成患者同一损害时，不能仅按“产品归厂家、手术归医院”各自推开。医疗损害责任司法解释第二十二条，对这种共同致害规定了连带责任，并把对外赔偿与责任方之间按原因力追偿分开处理。
两种问题必须指向同一项损害
适用该条，要分别核查医疗产品是否有缺陷、医院是否存在过错诊疗，以及两者是否共同造成同一损害。植入物后来被召回，不自动证明该患者的损害全部由产品引起；医院操作有争议，也不当然证明产品本身有缺陷。
例如只用于说明规则：产品的安全缺陷与不符合规范的安装操作，共同导致同一处新增损伤，需要专业判断两项原因如何作用。若是互不相关的两次损害，不能因为同一患者同时遇到两种问题就直接套用本条。材料宜对应产品型号、批次、使用记录和诊疗时间线，不以收费项目名称代替实际使用证明。
共同致害成立后，可依法主张连带赔偿
第二十二条规定，缺陷医疗产品与医疗机构的过错诊疗行为共同造成同一损害，患者请求医疗机构与产品生产者、销售者、药品上市许可持有人承担连带责任的，法院应予支持。输入不合格血液与过错诊疗共同致害，参照处理。
这比单独输入不合格血液时选择向医院或供血机构求偿，增加了对两个原因共同作用时责任形态的明确判断。患者无需先替有关机构完成内部百分比分账，才提出法定连带请求；但需证明共同致害条件，不能仅以被告人数多就要求连带。可以结合使用产品和损害证据依法申请鉴定，明确缺陷、过错及同一损害的联系。
内部追偿看原因力，不照付款多少决定最终份额
某责任方依法赔付后，向其他主体追偿，应按诊疗行为与缺陷产品造成损害的原因力大小确定数额。对患者承担连带责任，与内部按原因力分配，不是互相矛盾的结论。
机构间合同、采购质量约定和已赔金额有助于核账，但不能仅把“供应商承担全部质量责任”作为对患者不赔的理由。反过来，医院先付了全部款项，也不自动证明产品方最终应全额偿还。追偿应具体说明哪项损害由哪种原因造成，不能把其他诊疗、正常治疗费用及不相关商业损失全部装进同一金额。
一份损失清单贯通多主体，避免重复受偿
患者整理病历、产品标签或可依法取得的使用追溯资料、鉴定意见、后续治疗和费用时，应把原发病正常支出与争议新增损害分开。已从医院、生产销售方或其他渠道收到的同一损失赔款，逐项标注性质和金额。
与其中一方和解，应核对是否清偿全部损失、是否处分对其他人的权利，以及未明确的后续损害怎样处理。连带责任保障的是符合条件损失能够获得填补，不能被解释为每个被告都须另付一份完整赔偿。产品封存、检测与后续治疗需要依法协调，不能为自行拆检植入物或保留实物而损害健康。
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