产品获准上市，不能包办广告里的全部权利表述
拟在医疗器械广告中加入专利号、商标或其他知识产权表述，应把“产品合法注册备案”和“有权作该项知识产权宣传”分开核验。第十四条除产品注册备案、标签说明书及生产许可材料外，还要求提交广告涉及的知识产权相关有效证明材料。拿到一张器械注册证，不能据此推导广告中列出的专利归谁、当前是否有效、宣传主体获何种许可。
申请前可逐句建立对应表：广告具体写了什么权利；涉及哪一项登记或授权；权利人是谁；产品和宣传使用范围是否匹配。广告仅由经销企业申请时，还应核相应授权是否覆盖拟作的表述。不能将同一集团关联企业持有的证书，直接说成申请人自己的权利。
真实权利文件也不保证整句宣传合法
权利真实与广告表述真实，是两道判断。“拥有专利”不当然证明疗效优于其他产品；商标注册也不是行政机关对治疗结果作保证。应将知识产权证明同具体宣传内容连接，而不是把证书截图作为所有效果承诺的背景背书。涉及法定禁止商业使用的称谓，还要按相应规则单独核查。
长寿企业与制作方交接时，可以交付一份权利材料清单和逐句引用核对表，标注证书来源、状态查询日期、许可范围及不能由该文件证明的事项。送审样件应与准备发布的内容一致，不能审核时删去权利宣传，获批后再加回。本文讨论广告审查材料，不代替专利侵权、假冒专利或刑事责任的各自要件判断。
依据：[总局令第21号广告审查管理暂行办法](https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/fgs/art/2023/art_4ca076ac0eeb4a9e9204e0cee26e359b.html)第14条。
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